Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | 이기정 | - |
dc.contributor.author | 장승순 | - |
dc.date.accessioned | 2020-03-10T01:21:29Z | - |
dc.date.available | 2020-03-10T01:21:29Z | - |
dc.date.issued | 2012-08 | - |
dc.identifier.uri | https://repository.hanyang.ac.kr/handle/20.500.11754/136043 | - |
dc.identifier.uri | http://hanyang.dcollection.net/common/orgView/200000419917 | en_US |
dc.description.abstract | Morita– Baylis– Hillman 반응은 탄소– 탄소 결합반응으로 합성적으로 매우 유용하며, 다양한 작용기를 지닌 분자를 제공함으로써 많은 화학자들의 관심의 대상이 되어 활발하게 연구가 진해 되어왔다. 본 논문에서는 Morita– Hillman 반응, Friedel-Crafts 반응 그리고 SN2'-SNAr 반응을 이용하여 헤테로고리 화합물의 새로운 합성 방법을 제시하였다. Part 1에서는 Morita– Hillman adducts를 이용하여 naphthyridine 유도체의 새로운 합성방법에 대해 기술하였다. 2-Chloropyridine-3-carboxaldehyde 또는 2-chloroquinoline-3-carboxaldehyde와 2-cyclohexen-1-one을 시작물질로 하여 합성한 Morita– Hillman acetate와 primary amines 또는 NH4OAc을 반응시켜 8,9,9a,10-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-6(7H)-ones과 3,4,4a,5-tetrahydrodibenzo[b,g][1,8]naphthyridine-1(2H)-ones를 합성하였다. Part 2에서는 2-phenoxybenzaldehydes 또는 2-(naphthalene-2-yloxy)benzaldehyde로부터 합성한 Morita– Hillman allyl bromides을 분자내 Friedel-Crafts 반응을 이용하여 7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates 또는 14H-benz[b]naphth[1,2-g]oxocin-13-carboxylate를 합성하였다. | - |
dc.publisher | 한양대학교 | - |
dc.title | Morita-Baylis-Hillman 반응을 이용한 Naphthyridine과 Dibenzoxocine 유도체의 합성 | - |
dc.title.alternative | Synthesis of Naphthyridine and Dibenzoxocine derivatives using Morita-Baylis-Hillman reaction | - |
dc.type | Theses | - |
dc.contributor.googleauthor | 장승순 | - |
dc.contributor.alternativeauthor | Jang, Seung Soon | - |
dc.sector.campus | S | - |
dc.sector.daehak | 대학원 | - |
dc.sector.department | 화학공학과 | - |
dc.description.degree | Master | - |
dc.contributor.affiliation | 유기합성 | - |
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