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dc.contributor.advisor오창호-
dc.contributor.author르 민 호앙-
dc.date.accessioned2021-08-23T16:12:27Z-
dc.date.available2021-08-23T16:12:27Z-
dc.date.issued2021. 8-
dc.identifier.urihttp://hanyang.dcollection.net/common/orgView/200000499241en_US
dc.identifier.urihttps://repository.hanyang.ac.kr/handle/20.500.11754/163730-
dc.description.abstractWacker-Tsuji 산화는 산소가 있는 상태에서 팔라듐 촉매 시스템에 의해 다양한 카르 보닐 화합물을 합성하는 잘 알려진 산업 공정입니다. 많은 작업이 선택성을 제어하고 수율을 최적화하는 것을 목표로 삼았습니다. 니트릴을 통한 산소 도입을 포함하는 Robert H. Grubbs 교수와 그의 동료들의 개발을 기반으로 우리의 연구는 Wacker-Tsuji 산화 과정에서 디엔의 반응성에 초점을 맞추고 있습니다. 조사를 통해 우리는 잘 수행되는 절차를 개발하고 설계한 다이 엔에 대한 적용 선택성을 관찰했습니다. 또한 최근 40년 간의 관련 기사를 수집하여 다양한 천연 제품 합성에서 Wacker 산화의 광범위한 적용을 비판했습니다.|Wacker-Tsuji oxidation is a well-known industrial process for the syntheses of various carbonyl compounds by palladium catalyst system in the presence of oxygen. Many operations have been targeted on controlling the selectivitty and optimizing the yield. Based on the development of Prof. Robert H. Grubbs and his colleagues, which involves the introduction of oxygen via nitriles, our work focuses on the reactivity of dienes during Wacker-Tsuji oxidation. By examining, we developed a well-performing procedure and observed the selectivity of its application on our designed dienes. Further, related articles of the latest 4 decades were gathered and sorted critique the wide applications of Wacker oxidation in various total syntheses of nature products.-
dc.publisher한양대학교-
dc.titleWacker Oxidation of Dienes-
dc.typeTheses-
dc.contributor.googleauthorLe Minh Hoang-
dc.contributor.alternativeauthor르 민 호앙-
dc.sector.campusS-
dc.sector.daehak대학원-
dc.sector.department화학과-
dc.description.degreeMaster-
dc.contributor.affiliationOrganic Synthesis-
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GRADUATE SCHOOL[S](대학원) > CHEMISTRY(화학과) > Theses (Master)
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